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肿瘤基因检测泛癌种

宝鸡BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一次性检测BRCA1/2基因的先天与后天变化,为多种癌症的风险评估与治疗选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌或胰腺癌,希望了解是否有可用靶向药的患者。
  • 有上述癌症家族史,希望评估自身遗传风险的宝鸡居民。
  • 已完成化疗,医生建议评估后续靶向治疗可能性的朋友。
  • 希望一次性明确基因变异是遗传还是后天获得的朋友。
  • 在宝鸡寻求更全面的癌症风险评估与个体化管理方案的朋友。
  • 希望为家族健康管理提供遗传信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

每个人的身体里都有一本遗传说明书(基因)。这项检测可以同时分析您与生俱来的“原版说明书”副本(胚系),以及您体内特定组织(如肿瘤)中可能因后天影响而发生改变的“使用说明书”(体系),重点检查BRCA1和BRCA2这两个关键部分。它能帮助识别这两个基因是否存在可能增加患癌风险的遗传性“印刷错误”(胚系突变),或仅在肿瘤组织中出现的后天性“笔记涂改”(体系突变)。了解胚系突变,有助于您和家人评估遗传性乳腺癌、卵巢癌等相关风险;了解体系突变,则可能为已患癌的患者提示像PARP抑制剂这类靶向药物的选择方向。需要注意的是,该检测主要聚焦于BRCA1/2基因,不能覆盖所有癌症风险或治疗方案,检测结果需要由专业医生结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式非常灵活。如果您选择提供全血样本(约10毫升),过程如同一次普通抽血,无需空腹,在几分钟内即可完成,仅有轻微针刺感。如果您提供的是病理检查后保留的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本,则通常由您的主治医生或宝鸡的合作机构协助安排获取,无需您再次经历采样。无论是血样还是组织样本,您都可以选择前往宝鸡的合作服务点采样,或通过邮寄方式将合格样本寄送至检测中心,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,技术成熟稳定,旨在提供准确可靠的基因信息。检测过程在专业实验室内进行,严格遵循标准操作流程,确保样本和信息安全。如同任何技术方法,极少数情况(如样本质量不佳、存在罕见变异类型)可能影响检出,或结果存在不确定性。如果检测发现意义未明的变异,或结果与您的个人或家族史存在疑问,您的咨询顾问或医生可能会建议结合其他检查或进行家族成员验证,以获取更全面的信息。报告会清晰注明检测的局限性,目的是为您提供有价值的参考,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我,我吃的靶向药有没有效吗?
这项检测的核心目的之一就是为用药提供指导。通过分析肿瘤组织中BRCA1/2基因的体系突变状态,可以帮助判断您是否可能从一类叫做“PARP抑制剂”的靶向药物中获益。报告会对此给出明确的解读提示,但最终用药选择和疗效评估,需要您的主治医生结合您的整体情况来决定。
如果中途我不想做了,可以退款吗?
在样本尚未送至实验室检测前,您可以申请取消,我们将扣除已发生的采样及物流成本后退还余款。一旦样本进入实验室检测流程,因检测成本已产生,将无法退款。具体细则以服务协议为准。
花6900元做这个,跟那种几百块的消费级基因检测有什么本质区别?
您好,有本质区别。本项目是临床级的深度检测,专注于BRCA1/2特定基因的胚系与体系变异,精度高,用于指导重要的健康决策。而几百元的消费级检测多为娱乐性筛查,覆盖位点广但深度浅,目的和严谨性完全不同。
一次检测,结果管用多久?会过期吗?
对于胚系基因突变的结果,是终身有效的,因为您的遗传物质不会改变。对于用肿瘤组织做的体细胞突变检测,结果反映的是本次取样时肿瘤的基因状态。如果未来肿瘤复发或进展,基因状态可能发生变化,那时可能需要重新取样检测以指导新的治疗方案。所以,检测报告本身不会“过期”,但信息的适用性需结合病情动态来看。
你们在宝鸡这个检测项目,收费就是6900全包吗?还有没有其他隐藏费用?
是的,项目总费用为6900元,这是一次性支付的自费项目,不支持医保报销。费用已包含采样、检测、分析、报告出具及首次遗传咨询的全部服务,没有额外隐藏费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担,无法使用医保报销。
  • 采样前请确认自身是否符合检测建议人群,如有疑问先咨询。
  • 若邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与寄送流程。
  • 签署知情同意书前,请务必充分理解检测内容、意义及局限性。
  • 请确保提供的个人及家族健康信息尽可能准确,以利于报告解读。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的健康顾问或医生)结合您整体情况进行解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 胚系突变检测结果可能对血缘亲属有提示意义,请酌情考虑家庭沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

韩** 已验证 肠癌患者

我是术后患者,做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是,他们不只是给一份冷冰冰的报告,后续还有一次专家电话解读,把那些专业术语都讲明白了,还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们始终认为,准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您,祝您健康常在。

2026-04-0629人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,顾问跟进及时。但我觉得线上报告系统的登录和查看步骤稍微有点繁琐,手机操作时不太方便。希望以后能优化一下手机端的体验。检测本身和结果我是认可的。

机构回复

谢谢您的认可和细致的建议!我们已经关注到移动端体验的优化需求,技术团队正在评估和改进中。感谢您帮助我们变得更好!

2026-04-0337人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快,晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时,感觉被重视。报告比预想得快,虽然有些术语看不懂,但马上安排了电话解读,医生讲得很耐心。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务,特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点,确保您能真正理解结果的意义。

2026-04-0138人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

确诊卵巢癌后,主治医生建议做这个检测,说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜,但从长远看,如果能帮助选择更精准的治疗方案,避免无效治疗,那这笔钱花得就值。拿到报告后,医生确实根据结果调整了方案,感觉心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标,祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-2253人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

从提交样本到出报告等了两周多,比预期晚了两天,等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确,隐私保护也做得没话说,所有通知都很谨慎,所以也能理解。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保结果的万无一失,我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容,我们也在努力优化检测效率。

2026-03-2940人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

比较内向,不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答,大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通,客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计,对我来说是加分项。

机构回复

感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯,提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。

2026-03-1667人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。

2026-02-2530人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1325人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选,该做就得做。但做完感觉,这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上,报告里的数据对比和文献引用很专业,给医生看很有用。

机构回复

您一语中的!检测的价值不仅在于测序,更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可,这让我们很欣慰。

2026-01-067人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

流程整体不错,就是电子报告解读的电话预约有点难约,想约的时间段经常满,最后约了个工作时间,不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长,解读服务预约确实比较紧张,给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师,以缩短您的等待时间。

2025-11-3058人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2025-11-1036人觉得有用

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